针对多数专家对我校情况比较熟悉，本次主要考察药物安全性评价技术平台的建设情况，该平台由公共卫生学院毒理学系、北京大学中国药物依赖研究所联合北京昭衍公司组成，公共卫生学院副院长郝卫东教授、药物依赖研究所所长陆林教授就有关药物安全性评价新技术与新方法的研究和建立、新药临床前行为毒性（包括依赖性）评价体系的建设向检查组作了介绍。
医学部王宪副主任、科研处沈如群处长、药学院张礼和院士、刘俊义院长、周德敏副院长、屠鹏飞教授、公共卫生学院郝卫东副院长、药物依赖研究所陆林所长等综合性大平台及其子平台负责人等一同参加了考察。
实地考察前的5月20日下午，专家组在军事医学科学院仪器测试分析中心听取了北京地区各单位综合性大平台的建设进展汇报。受北京大学常务副校长、“北京大学综合性创新药物研究开发技术大平台”课题负责人柯杨教授的委托，北京大学创新药物研究院副院长屠鹏飞教授向检查组作了课题实施情况汇报，重点汇报了课题进展情况、主要成果、组织管理、落实配套经费、产学研合作等方面的情况，以及存在问题和意见建议等。
依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006－2020 年）》的部署，国务院于2008年批准实施“重大新药创制”科技重大专项。这是落实胡锦涛总书记在党的十七大提出的关于提高自主创新能力、建设创新型国家，建立基本医疗卫生制度和国家基本药物制度等指示精神的一项重要举措。
“重大新药创制”是我国一项大型科技计划。通过专项的实施，研制一批具有自主知识产权和市场竞争力的新药，建立一批具有先进水平的技术平台，形成支撑我国药业自主发展的新药创新能力与技术体系。至2020 年， 使我国新药创制整体水平显著提高，推动医药产业由仿制为主向自主创新为主的战略性转变。为人民群众提供更多安全、有效、质量可靠的药品，为人民健康事业做出历史性贡献。
（科研处）
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